【必備】質量承諾書三篇

　　在當下社會，越來越多地方需要用到承諾書，承諾書必須由受要約人作出，只有受要約人才能取得承諾的權利，受要約人以外的第三人不享有承諾的權利。如何寫一份恰當的承諾書呢？以下是小編整理的質量承諾書3篇，希望對大家有所幫助。

質量承諾書 篇1

　　本人承諾在該工程建設過程中一定認真履行下列相應職責，并對因設計導致的工程質量事故或質量問題承擔相應終身質量責任。

　　1、嚴格按照核定的工程設計資質等級和業務范圍開展設計業務，不越級和超范圍設計或以其他工程設計單位的名義承攬設計業務，依法簽訂工程設計業務合同，不轉包或違法分包所承攬的設計業務。

　　2、確保提供的設計文件經過嚴格的內部審核校對程序，相關的簽字、蓋章手續齊全，符合國家規定的文件編制深度要求，并及時將設計文件及相關資料歸檔保存。

　　3、嚴格按照工程建設強制性標準和相關工程建設規范、標準進行設計。施工圖設計嚴格按批準的初步設計文件進行。拒絕未經現場見證的勘察成果，不依據未經現場見證的勘察成果進行設計。

　　4、嚴格執行施工圖設計文件審查制度。未經施工圖審查機構審查合格并

　　加蓋審查機構專用章的圖紙，不交付相關單位使用。對施工圖審查機構提出 的`審查意見的修改變更，一律體現在加蓋有審查機構專用章的設計文件上。

　　5、向相關單位提供加蓋有設計單位出圖專用章、執業人員印章和審查機

　　構專用章的合法有效的施工圖紙。按規定向施工單位和監理單位做好設計交底，積極做好設計后續服務。

　　6、嚴格按照相關規定進行設計變更。涉及到建設規模、行業標準、工藝 流程等重大變更，須由建設單位報原初步設計審批機關批準后才進行設計變

　　更修改。涉及到工程建設強制性標準、地基基礎和主體結構安全性等方面的 變更，須經原施工圖審查機構審查合格，并加蓋審查機構專用章。所有的設 計變更均體現在加蓋有審查機構專用章的設計圖紙上。不向建設單位和施工、

　　監理單位提供未加蓋有審查機構專用章的設計變更圖紙。

　　7、及時將設計圖紙及相關原始資料歸檔保存。參與竣工驗收時，以加蓋 施工圖審查機構審查專用章的設計圖紙作為驗收依據。

　　8、其他法律法規規定的職責。

質量承諾書 篇2

　　xxx有限責任公司

　　1、本投標人(是否保證) 提供的是原廠生產的、符合國家、行業和生產者的質量檢測標準、未使用過的全新貨物，附有正規的質量保證書或合格證及裝箱單，并向用戶交付相關資料和工具。

　　2、(是否免費) 送貨、現場安裝調試，(是否免費) 提供貨物的使用、操作培訓。

　　3、自驗收合格之日起 (時間)內出現非用戶人為原因的`故障(是否同意)

　　無條件(退貨/調換)。

　　4、本項目的質保期限為： 。(是否同意) 本質保要求：質保期內出現非用戶人為原因的故障免費修理，超過質保期只收維修材料費、終身負責維修。

　　5、(是否同意) 免費上門服務。免費上門服務的具體期限為 (時間);到達服務現場時限為 (小時)內。

　　6、執行"三包"的產品名稱、范圍及"三包"具體承諾：

　　7、貨物(是否保證) 是原包裝且包裝完好，(是否同意) 經用戶單位現場監督，當場拆封、安裝。

　　8、其他優惠條件、售后服務措施或需要說明的事項：

質量承諾書 篇3

　　食品藥品監督管理局：

　　本人受聘擔任企業醫療器械質量管理人員，為規范自身執業行為，向你局鄭重承諾以下內容：

　　一、本人承諾所提供的身份證明、學歷證明、職稱證明、健康證明、勞動合同、個人簡歷和離職證明等資料均是真實合法有效的`。

　　二、在企業營業時間內，保證在職、在崗、無掛職兼職行為。

　　三、因特殊情況不能在崗履職，擬辭職或不再續約時，自愿提前

　　30日以上書面告知所在企業，并由該企業負責人簽署相關意見后向你局報告。

　　四、本人自覺遵守醫療器械監管相關的法律、法規、規章和制度，按規定履行好自己的崗位職責。按時參加食品藥品監管局組織的各項培訓，組織、參加企業內部的業務培訓，健全并連續做好企業醫療器械質量管理檔案。

　　五、如因本人不在職在崗，不履行職責，玩忽職守，導致企業違法違規經營的，本人愿意承擔相應的法律責任。

　　質量管理人員簽字：

　　企業負責人簽字蓋章：

　　年月日

　　31

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